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中源协和8月24日晚间发布2023年半年报，上半年，公司营收亿元，同比增长%；归属于上市公司股东的净利润万元，同比增长%，其中扣除非经常性损益后的净利润同比增长%。

在净利润大幅增长的同时，公司的干细胞治疗药物近来也不断出现新的突破。不久前，中源协和旗下全资子公司武汉光谷中源药业的VUM02注射液治疗特发性肺纤维化刚刚获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。

VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是中源协和自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液。此前，该药物已获批四个适应症的临床试验，分别为失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭和中、重度急性呼吸窘迫综合征。此外，VUM02注射液用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）最近也已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

半年报显示，公司报告期内研发费用为7224万元，同比增长%，营收占比约为%，持续上升。

自2018年重启通道以来，干细胞疗法在应对各个适应症上，皆有不俗的研发进展。据CDE官网，中源协和旗下武汉光谷中源药业有限公司VUM02注射液IND获得的默示许可有4项。与其并列的企业还包括上海/浙江泉生生物科技有限公司、北京泽辉辰星生物科技有限公司、华夏源（上海）生物科技有限公司、天津昂赛细胞基因工程有限公司。如果加上VUM02注射液最新适应症（用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病）获受理，以及中源协和参股的北京三有利公司申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”（用于治疗慢性牙周炎，已进入II期临床试验），使得其在IND上位于行业前列。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

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